Nesta quinta-feira (12), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a prorrogação da validade das Autorizações de Uso Emergencial de medicamentos e vacinas para Covid-19.
As autorizações atuais são válidas por mais um ano e, neste prazo, as empresas que possuem produtos nessa situação devem solicitar o registro sanitário definitivo.
Um dos principais objetivos é “garantir o tempo necessário para observação e adaptação ao novo cenário por parte dos órgãos de saúde, pesquisadores, empresas […], bem como da população”, para que não haja “descontinuidades e rupturas de normas sanitárias que regulamentaram o cenário nacional durante a pandemia”, disse o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres.